spot_img

ذات صلة

جمع

الوصف الوظيفي لـ طبيب الجراحة العامة – General Surgeon

تعرف على مهام ومسؤوليات طبيب الجراحة العامة، والمهارات المطلوبة، ومجالات التخصص. اكتشف دور هذا الطبيب الحيوي في الرعاية الصحية وإجراء العمليات الجراحية

ترميز البيانات في البحوث النوعية خطوة بخطوة

تعرف على خطوات ترميز البيانات في البحوث النوعية بشكل مفصل. دليل شامل يساعدك على تحليل وتنظيم بياناتك بكفاءة للوصول إلى نتائج دقيقة وموثوقة.

اطمن على نفسك.. تحليل يكشف إصابتك بارتفاع حموضة الدم

تعرف على أعراض إرتفاع حموضة الدم وكيفية تشخيصها وعلاجها. اكتشف التحليل الذي يكشف عن هذه الحالة وكيف يمكنك الوقاية منها للحفاظ على صحتك.

“إدارة ملاحظات العملاء”: كيفية استخدام ملاحظات العملاء لتحسين المنتجات والخدمات

تعرف على كيفية إدارة ملاحظات العملاء بفعالية لتحسين منتجاتك وخدماتك. استراتيجيات وأدوات لجمع وتحليل وتطبيق آراء العملاء لتعزيز نجاح عملك.

“النمو الشخصي”: كيف تحقق تطوراً مستمراً في مسيرتك المهنية؟

اكتشف أسرار النمو الشخصي وطرق تحقيق التطور المستمر في حياتك المهنية. نصائح عملية ومهارات أساسية لتحسين أدائك وتحقيق أهدافك بنجاح.

انيميا الفول – اسباب انحلال الدم الفولي- اعراض وعلاج

()

مرض انحلال الدم الفولي، أو أنيميا الفول، هو اضطراب خلقي يحدث بسبب نقص أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز (G6PD). هذا الإنزيم مهم لتنظيم التفاعلات الكيميائية في الجسم. بدون هذا الإنزيم، تنهار خلايا الدم الحمراء، مما يسبب انحلال الدم أو تكسر خلايا الدم الحمراء1.

يُقدر أن حوالي 400 – 600 مليون شخص حول العالم مصابون بهذا المرض، معظمهم في منطقة البحر الأبيض المتوسط1. المصابون بنقص أنزيم G6PD قد يكونون أكثر عرضة للحصى المرارية وتضخم الطحال1. هذا المرض أكثر انتشارًا بين الأشخاص من أصل شرق أوسطي أو أفريقي أمريكي1.

الإناث نادرة الإصابة بأنيميا الفول، حيث يحملن الجين فقط، بينما يصاب الذكور بها أكثر2. الأعراض الشائعة تشمل البول الغامق، الإرهاق، آلام البطن، ارتفاع معدل ضربات القلب، الحمى، الدوار، اليرقان، وشحوب البشرة1.

أهم النقاط الرئيسية

  • انحلال الدم الفولي هو اضطراب خلقي ناجم عن نقص أنزيم G6PD
  • أكثر من 400 مليون شخص حول العالم مصابون بالمرض
  • المرضى معرضون لمشاكل صحية كالحصى المرارية وتضخم الطحال
  • الأعراض الشائعة تشمل البول الغامق، الإرهاق، آلام البطن، وغيرها
  • الذكور أكثر عرضة للإصابة والظهور بالأعراض مقارنةً بالإناث

ما هي انيميا الفول؟

انيميا الفول هي مرض ينتج عن نقص في أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز (G6PD). هذا الأنزيم يحمي خلايا الدم الحمراء من الأكسدة3. إذا لم يكن هناك ما يكفي من هذا الإنزيم، تنهار خلايا الدم الحمراء، مما يسبب انحلال الدم أو تكسر خلايا الدم الحمراء3.

مرض التفول يصيب حوالي 400 – 600 مليون شخص حول العالم، مما يجعله من أكثر اضطرابات نقص الأنزيمات انتشارًا3.

النقص في الإنزيم G6PD قد يسبب مضاعفات خطيرة بعد تناول بعض الأطعمة أو الأدوية4. يصاب بهذا المرض بشكل شبه حصري سكان منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط3.

على الرغم من أن بعض الحالات قد تكون مهددة للحياة،3 إلا أن معظم المرضى يعيشون حياة طبيعية ويسعون لصحة جيدة. يجب عليهم تجنب العوامل المحفزة للمرض، خاصة فيما يتعلق بالنظام الغذائي3.

العامل الوراثي يلعب دورًا مهمًا في انتشار مرض انحلال الدم الفولي. ينتقل المرض من الوالدين إلى الأطفال، وهم أكثر عرضة للإصابة، خاصة الذكور3. الجنس يؤثر على احتمالية ظهور المرض، حيث أن الذكور أكثر عرضة للإصابة من الإناث3.

المؤشر النسبة المئوية
نسبة حديثي الولادة المصابين بالصفراء بسبب انيميا الفول 50%
نسبة الإصابة بانيميا الفول بين الذكور 10%
نسبة الإصابة بانيميا الفول بين الإناث 1%

تشخيص انيميا الفول يتطلب قياس مستويات الأنزيمات في الدم4. قد يتطلب في بعض الحالات نقل دم للمريض لاستقرار حالته الصحية5.

يجب على المرضى تجنب بعض الأدوية مثل دابسون ومافينيد وبيريميثامين4. يجب أيضًا الابتعاد عن بعض الأطعمة كالفول والصويا والمنثول، التي قد تتفاقم أعراض المرض4. تناول كميات كبيرة من الفول قد يسبب نوبات حادة من الفوال، مما يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل الفشل الكلوي الحاد وتضرر العين5.

“انيميا الفول هي اضطراب خلقي جيني ينتج عن نقص أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز (G6PD)، وهو الأنزيم المسؤول عن حماية خلايا الدم الحمراء من الأكسدة.”

اسباب انحلال الدم الفولي

مرض انحلال الدم الفولي أو أنيميا الفول شائع في أفريقيا وحوض البحر المتوسط. يحدث بسبب نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز (G6PD)6. هذا المرض ينتقل وراثيًا من الوالدين إلى الطفل، ويمكن أن يحدث خلل في الكروموسومات مثل كروموسوم X6.

الحالة الوراثية

الوراثة المتفاوتة لمرض انحلال الدم الفولي تؤدي إلى انتقال المرض بنسبة 50% من الوالدين الحاملين للمرض6. هناك أنماط وراثية مختلفة مثل النمط A+ والنمط A- وغيرها6.

المحفزات الغذائية والعدوى

تناول بعض الأطعمة مثل الفول يمكن أن يزيد من خطر انحلال الدم لدى مرضى التفول6. العدوى بالأمراض الفيروسية وتناول بعض الأدوية مثل مضادات الملاريا والسلفوناميدات والأسبرين يمكن أن يزيد من المخاطر أيضًا6. المرضى الذين يعانون من مرض انحلال الدم الفولي قد يتفاعلون بشكل خاص مع المواد المؤكسدة مثل بعض الأطعمة والأدوية6.

في النهاية، مرض انحلال الدم الفولي شائع في مناطق معينة بسبب العوامل الوراثية والغذائية والعدوى6.

عوامل الخطر لمرض التفول

هناك عوامل تزيد من خطر مرض التفول. من أهمها: الجنس، حيث الذكور أكثر عرضة لهذا المرض7. كما يؤثر الأشخاص من أصل أفريقي-أمريكي أو شرق أوسطي، وكذلك من لديهم تاريخ عائلي للمرض7.

مرض “نقص الخميرة” اكتشف في عام 1956. يعتبر من الأمراض الوراثية الأكثر انتشارًا8. الأشخاص المصابون بهذا المرض قد يتعرضون لخطر كبير من تكسير الدم، مما قد يؤدي إلى الوفاة إذا لم يتم التعامل معه بشكل صحيح8.

المرض يمكن أن ينتقل من الأم إلى الأطفال دون ظهور أعراض على الوالدين8. يمكن أن يظهر المرض بعد تناول بعض الأطعمة أو الإصابة بالالتهابات الفيروسية78.

هناك أكثر من 400 سلالة من نقص الخميرة، مما يؤثر على انتقاله بين الأشخاص8. قد يؤدي الحمل لدى الأم المصابة إلى مضاعفات، مثل الصفراء لدى الجنين8.

لذلك، يجب مراقبة الجنس، الأصل العرقي، والتاريخ العائلي لمرض التفول. هذا المرض الوراثي المعقد يحتاج إلى الحذر والمراقبة الدقيقة لمنع المضاعفات الخطيرة.

اعراض انحلال الدم الفولي

الأعراض السريرية

في معظم الأحيان، لا يعاني مرضى التفول من أي أعراض9. لكن، عند التعرض لأوضاع مثل العدوى والحمى أو تناول بعض الأطعمة والأدوية، تتفاعل خلايا الدم وتتكسر قبل الوقت المحدد. هذا يمكن أن يسبب مشكلات صحية خطيرة9.

من هذه الأعراض: نزول بول داكن اللون، إعياء وتعب، ألم في البطن، تسارع في نبض القلب، حمى، صعوبة في التنفس، يرقان، وشحوب في الوجه9.

أعراض فقر الدم المنجلي تختلف بين الأفراد بسبب الطفرات الجينية المختلفة. هذه الطفرات تسبب الحالة وتؤدي إلى ردود فعل مختلفة10. الأعراض الشائعة تشمل اليرقان، وفقر الدم الانحلالي الحاد، والإعياء10.

يمكن ملاحظة ظهور أعراض مثل الضعف، وشحوب البشرة، وارتفاع درجة حرارة الجسم، وصعوبة القيام بالأنشطة اليومية بعد 24-72 ساعة من التعرض لمحفِّزات الإجهاد التأكسدي10.

فقر الدم المنجلي هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على خلايا الدم الحمراء وترتبط بالهيموجلوبين11. الأعراض الشائعة تشمل الشعور بالتعب، الصداع، ضيق التنفس، والبرودة في اليدين والقدمين11.

تشخيص انحلال الدم الفولي قد يكون تحديًا بسبب تشابه الأعراض مع حالات أخرى مثل متلازمة جيلبرت، وتجعيد الكرات الدموية الوراثي، وفرط الهيموجلوبين الحديدي، ونقص إنزيم بيروفات كيناز، والثلاسيميا، والأنيميا الانحلالية المناعية10. من المهم مراقبة أي أعراض تظهر على الرضع في الأسابيع الأولى بعد الولادة والاستشارة الطبية إذا لوحظ إصفرار مستمر أو إعياء متواصل أو ضعف10.

من الضروري استشارة متخصصين طبيين لإدارة وعلاج انحلال الدم الفولي بشكل صحيح10.

تشخيص انحلال الدم الفولي

تشخيص إصابة الشخص بالفوال يعتمد على العلامات التي يظهرها أثناء نوبة انحلال الدم. يتم تأكيد التشخيص بنتائج فحوصات دمية مثل ارتفاع البيليروبين الحر، زيادة في تعداد الخلايا الشبكية، ارتفاع أنزيم اللاكتيت ديهايدروجينيز، ونقص في أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز (G6PD)12.

في حالات التحلل الدموي الشديد، قد يتم سحب حوالي 400 مليلتر من الدم12. دراسة قد أظهرت وجود 28 حالة لنقص إنزيم G6PD وتفول12. هناك انخفاض في عدد خلايا الدم في حالات نقص إنزيم G6PD ونقص في حالات التفول12.

في دراسة أخرى، وجد أن 15 من 50 حالة كانت بحاجة إلى نقل دم بسبب التحلل الدموي الشديد12. كما أظهرت الدراسة أن 80% من مرضى التفول يعانون من فقر دم متوسط إلى شديد12. مستويات هيموجلوبين أقل من 8 جرام/ديسيلتر في حالات التحلل الدموي الشديد12.

مرضى التفول لديهم نسبة أعلى من الخلايا الشبكية مقارنة بمرضى نقص إنزيم G6PD12. 75% من مرضى التفول لديهم ارتفاع في مستويات البيليروبين12. متوسط مستوى الهيموجلوبين في حالات نقص إنزيم G6PD هو 10 جرام/ديسيلتر، بينما هو 8 جرام/ديسيلتر في حالات التفول12.

الدراسات تظهر معدلات مختلفة للتحلل الدموي بين حالات نقص إنزيم G6PD وحالات التفول12. أعمار المرضى في الدراسات تتراوح من 5 إلى 60 عامًا12. هناك ارتباط كبير بين شدة التحلل الدموي ومستويات البيليروبين في كلا الحالتين12.

نقص إنزيم G6PD أكثر انتشارًا عند الذكور مقارنة بالإناث12. مرضى نقص إنزيم G6PD أكثر عرضة لأزمات التحلل الدموي بعد تناول الفول مقارنة بمرضى التفول12. دراسة أخرى أظهرت معدل وفيات بنسبة 10% في الحالات الشديدة للتحلل الدموي12.

الدراسات تظهر اختلاف في استجابة المرضى للعلاج، حيث احتاج بعضهم إلى الدخول للمستشفى بسبب التحلل الدموي الشديد12. هناك تباين في التفاعل مع المحفزات الغذائية، وأظهرت دراسة أن الأشخاص المصابين يجب أن يتجنبوا تناول الأطعمة المحتوية على مواد تسبب تكسر الدم، وخاصة الفول6.

هناك حوالي 400 مليون شخص مصاب بتكسر الدم الفولي حول العالم6. في عام 2015، تسبب التكسر الدموي في وفاة حوالي 33,000 شخص6. التكسر الدموي شائع بشكل خاص في أجزاء من أفريقيا، آسيا، البحر المتوسط، والشرق الأوسط6.

الإصابة بمرض التكسر الدموي الفولي تؤثر بشكل أكبر على الذكور من الإناث6.

علاج انحلال الدم الفولي

مرض أنيميا الفول هو اضطراب وراثي يحدث بسبب نقص إنزيم مهم13. هذا النقص يسبب تحلل خلايا الدم الحمراء بسرعة، مما يؤدي إلى فقر الدم13. لا يوجد علاج دائم لهذا المرض، لكن يمكن تحسين حياتهم بشكل كبير.

يتم علاج فقر الدم بطرق عدة مثل زيادة حمض الفوليك، استخدام الأكسجين، ونقل الدم13. يجب على المرضى تجنب الفول الأخضر، بعض المضادات الحيوية، والنفثالين في المبيدات13.

لأطفال الرضع، يوجد خيارات مثل نقل الدم أو العلاج بالضوء13. هذه الطرق تساعد على تحسين مستويات الأكسجين في الجسم.

على الرغم من عدم قدرة المرضى على الشفاء نهائيًا،13 يمكنهم العيش بشكل طبيعي إذا اتبعوا نصائح معينة13. توعية المرضى وأسرهم بطرق الوقاية مهمة جدًا لتحسين حياتهم.

بعض الأدوية مثل الكينولونات والفلوروكينولونات قد تضر بالمرضى14. الأسبرين ممنوع أيضًا بسبب مخاطر كبيرة14. استخدام راسبوريكاز يجب تجنبه أيضًا لتجنب نقص خلايا الدم14.

في النهاية، رغم عدم قدرة المرضى على الشفاء نهائيًا،13 هناك طرق للتعامل معه. يمكن تحسين جودة الحياة عن طريق تجنب العوامل المحفزة والعلاج الطبي المناسب.

نصائح للتعايش مع انحلال الدم الفولي

يمكن للمصابين بانيميا الفول أن يعيشوا حياة طبيعية إذا ابتعدوا عن الأطعمة والأدوية التي تحفز التفول15. ينصح بمراجعة الطبيب بشكل دوري لمعرفة أي تغييرات في قائمة الأطعمة والأدوية الضارة16. من المهم اللجوء إلى أخصائي تغذية لتحضير حمية غذائية غنية بالفيتامينات والمعادن15.

عند زيارة الطبيب أو المستشفى، يجب إخبار الطاقم الطبي بالتفول15. إذا ظهرت أعراض مثل الشحوب المفاجئ أو الصداع الشديد، يجب زيارة مركز طبي سريعًا15.

يجب إبلاغ المدرسة عن حالة الطفل المصاب بهذا المرض15. من المهم تدريب الوالدين على قياس حجم الطحال وتسجيله15. في حالات التعرق الشديد أو الالتهابات، ينصح بزيادة تناول السوائل15.

بالتزام هذه النصائح والمتابعة الدورية مع الطبيب، يمكن للمريض أن يعيش حياة طبيعية وصحية.

انيميا الفول

أنيميا الفول هو مرض خلقي ينتج عن نقص في أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز (G6PD). هذا الأنزيم يحمي خلايا الدم الحمراء من الأكسدة17. إذا لم يكن هناك ما يكفي من هذا الإنزيم، تنهار خلايا الدم الحمراء، مما يسبب انحلال الدم أو تكسر خلايا الدم الحمراء17. يُعتبر مرض التفول من أكثر اضطرابات نقص الأنزيمات انتشارًا في العالم17.

هناك خمسة أنواع لمرض أنيميا الفول، اعتمادًا على نشاط أنزيم “G6PD” أو عدمه، ويتم تصنيفها إلى أنواع أولى وثالثة وثانية ورابعة وخامسة18. بعض الأطعمة مثل الفول والبقوليات والسلق تحتوي على مواد مؤكسدة التي تزيد من فرص تكسر الدم18. كما أن بعض الأدوية مثل مضادات الملاريا ومسكنات الألم تزيد من مخاطر تكسر الدم لدى المصابين18.

الالتهابات الفيروسية أو البكتيرية يمكن أن تزيد من خطر تكسر الدم لدى المصابين18. من المهم تجنب تناول المواد المحتوية على مواد مؤكسدة لتقليل مخاطر تكسر الدم18.

مع تقدم العلاج والرعاية الصحية، أصبح مرض أنيميا الفول أكثر قابلية للإدارة. ومع ذلك، هناك حاجة إلى المزيد من البحوث والدعم لزيادة الوعي والتعامل بشكل أفضل مع هذا المرض المنتشر19.

مرض أنيميا الفول يعتبر اضطراب وراثي، وبالتالي، الكشف المبكر والرعاية الصحية المتخصصة ضرورية لإدارة الحالة بشكل فعال19. بعض الأشخاص قد يواجهون تحديات في الكشف عن حالتهم لشركائهم المحتملين19. هناك أيضًا نقص في الوعي بتاريخ العائلة لنقص إنزيم G6PD19.

نتائج الفحص قبل الزواج قد لا تؤثر على قرار الزواج لدى البعض، لكن البعض الآخر قد يمتنع عن الزواج من شخص يحمل المرض، حتى لو كان سليمًا19. بسبب نمط الوراثة المنحرف، احتمالات انتقال المرض إلى الأطفال تختلف حسب جنس الشخص المصاب19.

في بعض الحالات النادرة، قد تطور المرأة التي تحمل المرض على أحد الكروموسومات السليمة أعراضًا عند التعرض للمحفزات19. تشمل الأعراض التعب الشديد والدوار وضيق التنفس والخفقان السريع والشحوب وتغير لون البشرة والعيون إلى اللون الأصفر وكذلك اليرقان19.

الوراثة والمتفاوتات

إنه اضطراب متنحي مرتبط بالصبغي X ينتج عنه إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز سداسي فوسفات معيب20. يوجد بعض المتفاوتات مثل النمط B الطبيعي، والنمط A+ الأفريقي، والنمط A- المركز الأفريقي، والطفرة البحر الأبيض المتوسط21.

تؤثر هذه الحالة الوراثية على أكثر من 400 مليون شخص حول العالم، وتنتشر بشكل كبير في الشرق الأوسط وأفريقيا وجنوب آسيا20. الذكور أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض من الإناث20.

الأعراض قد تبدأ بعد الولادة مباشرة أو تتأخر ظهورها. قد تظهر عند تناول المواد المؤكسدة أو الأطعمة المحددة20. نسبة الأشخاص الذين يحتاجون إلى نقل دم تختلف حسب العوامل الوراثية والبيئية20.

الخلل في إنزيم سداسي فوسفات الجلوز-6-فوسفات يسبب خللًا في إنتاج الجلوتاثيون المختزل20. هذا يؤدي إلى تكسر الخلايا الحمراء وانخفاض خضاب الدم20. قد يسبب أيضًا عجزًا في نقل البروتين الناقل للبيليروبين إلى الكبد بسرعة20.

انيميا الفول

النسبة المرتفعة للأشخاص الذين لا يعانون من أعراض حتى عند التعرض لحوادث مثل تناول الفول أو بعض الأدوية أو الالتهابات الفيروسية20.

النمط الوصف
النمط B النمط الطبيعي
النمط A+ النمط الأفريقي
النمط A- النمط المركز الأفريقي
طفرة البحر الأبيض المتوسط طفرة صعبة

مسببات تكسر الدم

يمكن أن يحدث تكسر خلايا الدم الحمراء عند تعرض الجسم لأي مادة مؤكسدة22. من أهم هذه المواد: البقوليات مثل الفول والعدس والبازلاء والفاصوليا. كما تشمل بعض الأدوية مثل مضادات الملاريا والسلفوناميدات والأسبرين وأنواع أخرى من المضادات الحيوية8. لذلك، يجب على مرضى التفول توخي الحذر عند تناول هذه.

تناول الأطعمة المؤكسدة

مرض التفول هو حالة وراثية تتسبب في حساسية لبعض الأطعمة مثل الفول والبقوليات الأخرى8. تناول هذه الأطعمة يمكن أن يؤدي إلى تكسر كريات الدم الحمراء وظهور أعراض المرض22. لذلك، يجب على المرضى تجنب هذه الأطعمة بشكل كامل لتفادي المضاعفات.

تناول الأدوية المؤكسدة

هناك بعض الأدوية التي قد تسبب تكسر كريات الدم الحمراء لدى مرضى التفول23. يجب تجنب الأدوية التي تحتوي على فيتامين C و K، لأنها قد تؤدي إلى انهيار فجائي في خلايا الدم الحمراء23. كما يجب تجنب استخدام الحناء لأنها قد تزيد من خطر تكسر الدم23.

لذلك، يجب على مرضى التفول التعرف على المواد المؤكسدة التي يجب تجنبها والانتظام في المتابعة مع الطبيب لتجنب المضاعفات الخطيرة22823.

فيزيولوجيا المرض

أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز (G6PD) مهم جدًا في خلايا الدم الحمراء. يصنع ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين. هذان النوكليوتيدان يحميان الخلية من السموم والجذور الحرة24.

نقص هذا الأنزيم يؤدي إلى تحلل الخلايا الحمراء قبل الوقت المحدد. هذا يمكن أن يسبب فقر الدم واليرقان24.

مرض التفول ينتقل وراثيًا عبر الجنس X. يصيب الذكور أكثر من الإناث25. في بعض الحالات، يمكن أن يصيب الإناث أيضًا24.

الأعراض تشمل التعب، الشحوب، الإصفرار، وألم القدمين. قد تحتاج بعض الحالات إلى تلقي دم منقول25.

المرض يمكن أن يسبب تكسر الدم عند التعرض للمواد المؤكسدة. ينصح المرضى بتجنب هذه المواد24. لا يوجد علاج ناجح لهذا المرض، لذا ينبغي التركيز على تجنب أسباب تكسر الدم25.

يلعب أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز دورًا أساسيًا في عمليات الأيض في خلايا الدم الحمراء، وهو المسؤول عن إنتاج ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين اللذان يلعبان دورًا مهمًا في إمداد الخلية بالغلوتاثيون المختزل والذي يحمي الخلايا من السموم والجذور الحرة.

العوامل المحفزة للتحلل الدموي

هناك عدة عوامل قد تؤدي إلى تحلل خلايا الدم الحمراء لدى مرضى انيميا الفول26. تشمل هذه العوامل تناول بعض الأطعمة مثل الفول والبقوليات، تناول بعض الأدوية كمضادات الملاريا والسلفوناميدات والأسبرين، والإصابة ببعض الالتهابات الفيروسية26.

تُعد حساسية الفول السوداني من الأسباب الشائعة لنوبات الحساسية الشديدة27. ازدادت معدلات حساسية الفول السوداني بين الأطفال في السنوات الأخيرة27. هذا يجعل الفول السوداني من الأطعمة الأكثر شيوعًا للإصابة بالتأق الناتج عن الطعام27.

إدخال الفول السوداني في النظام الغذائي للأطفال في سن مبكرة قد يقلل من خطر الإصابة بحساسية الطعام بنسبة تصل إلى 80%27. الأطفال، خاصةً حديثي المشي والرضع، أكثر عرضةً للإصابة بحساسية الطعام27. بعض الأشخاص المصابين بالإكزيما قد يكونون أكثر عرضةً للإصابة بحساسية تجاه الأطعمة بما في ذلك الفول السوداني27.

مرضى غسيل الكلى قد يعانون من انخفاض الدافع الجنسي كمشكلة شائعة28. مستوى خضاب الدم المناسب يتراوح بين 10-12 جم28. انخفاض مستويات فيتامين د النشط قد يؤدي إلى مضاعفات في العظام لدى مرضى الكلى28. يجب على مرضى الكلى مراقبة المؤشرات المتعلقة بأعراض احتباس السوائل،28 و يجب ألا يتجاوز زيادة الوزن بعد جلسة الغسيل المقبلة 4% من الوزن الجاف لتجنب الآثار الجانبية لغسيل الكلى28.

عوامل محفزة للتحلل الدموي

مرضى انيميا الفول يجب عليهم توخي الحذر وتجنب العوامل المحفزة مثل الأطعمة والأدوية والالتهابات الفيروسية. من خلال اتباع نمط حياة صحي والتعاون مع الطبيب، يمكن للمرضى إدارة هذه الحالة بشكل أفضل.

أطعمة يجب تجنبها لمرضى التفول

مرضى أنيميا الفول يجب عليهم تجنب الأطعمة المحفزة للأعراض29. هذه الحالة الوراثية لا يمكن علاجها. لذا، يركز العلاج على تجنب الأطعمة التي تزيد من خطر انحلال خلايا الدم الحمراء29.

الفول والبقوليات

من الأطعمة التي يجب تجنبها للتفول هي الفول والبقوليات مثل العدس والفاصوليا30. هذه الأطعمة قد تتفاقم الأعراض وزيادة خطر انحلال خلايا الدم الحمراء29.

المنثول

مرضى أنيميا الفول يجب عليهم تجنب المنتجات التي تحتوي على المنثول مثل معاجين الأسنان والحلويات ومعطرات الفم29. المنثول قد يتفاقم الأعراض وزيادة خطر انحلال خلايا الدم الحمراء.

الجرعات العالية من فيتامين سي

يُنصح بتجنب تناول جرعات عالية من فيتامين ج لدى مرضى أنيميا الفول29. ذلك قد يزيد من معدلات انحلال خلايا الدم الحمراء.

مرضى أنيميا الفول يجب عليهم توخي الحذر عند اختيار أطعمة وأدويةهم. يجب عليهم الالتزام بتوصيات الأطباء للحفاظ على صحتهم وتجنب المضاعفات الخطيرة. المزيد من المعلومات عن أنيميا الفول والنظام الغذائي المناسب29.

“وقاية خير من علاج، خاصة مع أمراض لا يوجد لها علاج جذري مثل أنيميا الفول.”

الخلاصة

في الختام، انيميا الفول هو اضطراب خلقي جيني ينتج عن نقص أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز (G6PD)، مما يؤدي إلى تحلل خلايا الدم الحمراء. هذا المرض شائع في دول أفريقيا وحوض البحر المتوسط. يمكن للمصابين به العيش بشكل طبيعي مع اتخاذ بعض الاحتياطات الوقائية.

يمكن السيطرة على انحلال الدم الفولي من خلال تجنب المحفزات المؤدية إلى هذا الانحلال، مثل الأطعمة والأدوية المؤكسدة. يمكن للمصابين التحكم في أعراض المرض من خلال تناول الأطعمة الغنية بالحديد والأحماض الأمينية الضرورية.

في النهاية، يعد انيميا الفول مرضًا قابلًا للعلاج إذا تم اكتشافه في الوقت المناسب والتعامل معه بشكل صحيح. بفضل التطورات الطبية الحديثة، يستطيع المصابون بهذا المرض العيش حياة طبيعية ومنتجة.

FAQ

ما هي انيميا الفول؟

انيميا الفول هي مرض ينتج عن نقص في أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز. هذا الأنزيم يحمي خلايا الدم الحمراء من الأكسدة. إذا كان هناك نقص في هذا الأنزيم، تنهار خلايا الدم الحمراء.هذا يسبب انحلال الدم أو تكسر خلايا الدم الحمراء. يُعتبر مرض التفول من أكثر الأمراض انتشارًا في العالم.

ما هي أسباب انحلال الدم الفولي؟

هناك سببين رئيسيين لمرض انحلال الدم الفولي. الأول هو الحالة الوراثية التي يرثها الطفل من الوالدين. الثاني هو خلل في الكروموسومات، خاصة في كروموسوم X.هناك أيضًا عوامل محفزة للمرض. مثل تناول بعض الأطعمة مثل الفول. أو تناول بعض الأدوية مثل مضادات الملاريا.

ما هي عوامل الخطر لمرض التفول؟

هناك عوامل تزيد من خطر الإصابة بالتفول. منها الجنس، حيث يزيد احتمال الإصابة لدى الذكور. والأشخاص من أصل أفريقي-أمريكي أو شرق أوسطي.كما يزيد التاريخ العائلي للمرض من خطر الإصابة.

ما هي أعراض انحلال الدم الفولي؟

في أغلب الأحيان، لا يظهر مرضى التفول أي أعراض. لكن عند التعرض لأي عوامل محفزة، تتفاعل خلايا الدم وتتكسر.هذا يمكن أن يسبب مشكلات صحية خطيرة. منها نزول بول داكن اللون وإعياء وتعب.يمكن أن يظهر أيضًا ألم في البطن، تسارع في نبض القلب، حمى، صعوبة في التنفس، يرقان، وشحوب في الوجه.

كيف يتم تشخيص انحلال الدم الفولي؟

تشخيص انحلال الدم الفولي يعتمد على العلامات الظاهرة. كما يتم تأكيد التشخيص بنتائج فحوصات مخبرية.تشمل هذه الفحوصات ارتفاع البيليروبين الحر في الدم، زيادة تعداد الخلايا الشبكية، ارتفاع أنزيم اللاكتيت ديهايدروجينيز، ونقص تركيز أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز.

كيف يتم علاج انحلال الدم الفولي؟

لا يوجد حل جذري لمرض انحلال الدم الفولي. لكن يمكن للمريض أن يعيش حياة طبيعية بتجنب العوامل المحفزة للمرض.يتم علاج فقر الدم الناتج عن التفول بالتدابير الطبية المناسبة. قد تشمل هذه التدابير نقل الدم أو استئصال الطحال.يمكن أيضًا علاج الأطفال الرضع من خلال نقل الدم أو العلاج بالضوء.

ما هي نصائح للتعايش مع انحلال الدم الفولي؟

يمكن للمصابين بانيميا الفول أن يعيشوا حياة طبيعية بالابتعاد عن الأطعمة والأدوية المحفزة للمرض. ينصح المرضى بمراجعة الطبيب بشكل دوري.يُنصح أيضًا باللجوء إلى أخصائي تغذية لضمان حمية غذائية مناسبة. يجب إعلام الطبيب بإصابة المريض بالتفول عند زيارة الطبيب أو المستشفى.عند ظهور أي أعراض، ينبغي مراجعة أقرب مركز طبي في أسرع وقت ممكن.

روابط المصادر

  1. كل ما تحتاج لمعرفته عن أنيميا الفول – https://www.arab48.com/صحة/صحة/2023/04/03/كل-ما-تحتاج-لمعرفته-عن-أنيميا-الفول
  2. أنيميا الفول (G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) Deficiency Anemia) – yourhealthguide – https://www.ghc.sa/yourhealthguide/subjects/أنيميا-الفول-g6pd-glucose-6-phosphate-dehydrogenase-deficiency-anemia/
  3. انيميا الفول – اسباب انحلال الدم الفولي، اعراض وعلاج | الطبي – https://altibbi.com/مصطلحات-طبية/امراض-الدم/انحلال-الدم-الفولي
  4. أنيميا الفول أو التفول: دليلك الكامل – https://www.webteb.com/articles/انيما-الفول-او-التفول-دليلك-الكامل-للمرض_19203
  5. أنيميا الفول تهدد صحة الأطفال.. 4 أعراض رئيسية وقائمة أطعمة ممنوعة – https://www.elwatannews.com/news/details/6449094
  6. عوز نازعة هيدروجين الغلوكوز-6-فوسفات – https://ar.wikipedia.org/wiki/عوز_نازعة_هيدروجين_الغلوكوز-6-فوسفات
  7. أنيميا الفول.. ميراث الذكور دون الإناث – https://www.shorouknews.com/mobile/news/view.aspx?cdate=05032016&id=3e247c7f-0c6f-4286-9553-1d340ad385ab
  8. العوامل الوراثية هي المسؤولة عن مرض «أنيميا الفول» – https://www.aletihad.ae/article/13615/2011/العوامل-الوراثية-هي-المسؤولة-عن-مرض-«أنيميا-الفول»
  9. أعراض أنيميا الفول وطرق التشخيص – https://www.webteb.com/articles/اعراض-انيميا-الفول_34856
  10. تعرف على أبرز أعراض أنيميا الفول | الطبي – https://altibbi.com/مقالات-طبية/الامراض-الوراثية/اعراض-انيميا-الفول-10310
  11. وزارة الصحة السعودية – https://www.moh.gov.sa/HealthAwareness/EducationalContent/Diseases/Hematology/Pages/SickleCell-Anemia.aspx
  12. PDF – https://ceps.uokerbala.edu.iq/wp/wp-content/uploads/2018/12/انحلال-الدم-الفلولي.pdf
  13. متى يشفى مريض أنيميا الفول؟ – https://www.webteb.com/articles/متى-يشفى-مريض-انيميا-الفول_32317
  14. الأدوية المسموحة لمرضى أنيميا الفول – https://www.webteb.com/articles/الادوية-المسموحة-لمرضى-انيميا-الفول_35112
  15. نصائح خاصة لمرضى الأنيميا المنجلية – https://marhm.com/sickle-cell-anemia-quez
  16. أعراض انحلال الدم الفولي – https://www.babonej.com/أعراض-انحلال-الدم-الفولي-463507.html
  17. الطحينه والحلازوه والسمسم غلط عشان مرضي انيميا الفول عنده ونصف وعنده انيميا الفول وهل اللب السوري غلط عليه لما يكبر شويه و جدا ليكم | الطبي – https://altibbi.com/اسئلة-طبية/امراض-الدم/الطحينه-والحلازوه-والسمسم-غلط-عشان-مرضي-انيميا-الفول-643747
  18. أنيميا الفول الجزء الثاني – https://sharjah24.ae/ar/Articles/2022/11/21/aa3
  19. أنيميا الفول والزواج: إليك أبرز التفاصيل – https://www.webteb.com/articles/انيميا-الفول-والزواج_35152
  20. [ تعرٌف على ] عوز نازعة هيدروجين الغلوكوز-6-فوسفات – شبكة بحوث وتقارير ومعلومات – https://arby.nrme.net/2529943/
  21. [ تعرٌف على ] عوز نازعة هيدروجين الغلوكوز-6-فوسفات – شبكة بحوث وتقارير ومعلومات – https://arby.nrme.net/2150656
  22. الأنيميا (فقر الدم) – الأعراض والأسباب – Mayo Clinic (مايو كلينك) – https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/anemia/symptoms-causes/syc-20351360
  23. أسئلة وأجوبة حول مرض أنيميا الفول – https://alghad.com/Section-26/منوعات/أسئلة-وأجوبة-حول-مرض-أنيميا-الفول-54384
  24. انيميا الفول ( فقر الدم البقولي) – https://www.dorar-aliraq.net/threads/11626-انيميا-الفول-(-فقر-الدم-البقولي)
  25. مقالات طبية: أسباب مرض التفول وطرق الوقاية- الدكتور يوسف خليل أبو إصبع – https://abuosba.forumarabia.com/t109-topic
  26. ما هي اهمية اجراء تحليل G6PD وإلى ماذا تدل نتائجه؟ | الطبي – https://altibbi.com/الفحوصات-والتحاليل/تحليل-نازعة-هيدروجين-الجلوكوز-6-فوسفات-327
  27. حساسية الفول السوداني – الأعراض والأسباب – Mayo Clinic (مايو كلينك) – https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/peanut-allergy/symptoms-causes/syc-20376175
  28. التعايش مع المرض – https://www.diaverum.sa/ar/kidney-care/chronic-kidney-disease/living-with-ckd/
  29. الفاكهة الممنوعة لمرضى أنيميا الفول – https://www.webteb.com/articles/الفاكهة-الممنوعة-لمرضى-انيميا-الفول_34165
  30. أخصائية تغذية توضح 5 أغذية محظورة على مرضى أنيميا الفول – اليوم السابع – https://www.youm7.com/story/2015/2/8/أخصائية-تغذية-توضح-5-أغذية-محظورة-على-مرضى-أنيميا-الفول/2058762

ما مدى فائدة هذا المنشور؟

انقر على النجمة للتقييم!

متوسط التقييم / 5. عدد مرات التصويت:

لا يوجد تصويت حتى الآن! كن أول من يقيم هذا المنشور.

مُدَوِّن حُرّ
"مُدَوِّن حُرّ، كاتب مهتم بتحسين وتوسيع محتوى الكتابة. أسعى لدمج الابتكار مع الإبداع لإنتاج مقالات غنية وشاملة في مختلف المجالات، مقدماً للقارئ العربي تجربة مميزة تجمع بين الخبرة البشرية واستخدام الوسائل التقنية الحديثة."
spot_imgspot_img